Akar jelatang ialah akar Urtica dioica, jelatang menyengat. Folli-Activ menyenaraikan ekstrak akar jelatang antara sepuluh ramuan oralnya. Kertas yang menjustifikasi baris itu ialah eksperimen pengikatan androgen dan satu kajian besar hiperplasia prostat benigna. Ia bukan kajian rambut kulit kepala, dan ia tidak menggunakan kapsul Folli-Activ.
Ekstrak akar dan reseptor SHBG
Globulin pengikat hormon seks (SHBG) membawa steroid seks dalam darah dan juga mengikat reseptor pada membran sel. Hryb, Khan, Romas, dan Rosner menguji ekstrak akar Urtica dioica terhadap pengikatan SHBG berlabel radio kepada reseptornya pada membran prostat manusia. Ekstrak akueus merencat pengikatan itu. Kesan berkaitan dos, bermula sekitar 0.6 miligram per mililiter dan lengkap pada 10 miligram per mililiter. Ekstrak alkohol, lektin jelatang Urtica dioica agglutinin, dan stigmasta-4-en-3-one tidak melakukan ini dalam asai yang sama. Bahan aktif, dalam eksperimen ini, ada dalam ekstrak akar akueus, dan bacaan ialah pengikatan reseptor SHBG pada membran prostat.
Schöttner, Gansser, dan Spiteller mengasingkan lignan daripada ekstrak polar akar yang sama: (+)-neoolivil, (−)-sekoisolariciresinol, alkohol dehidrodikoniferil, isolariciresinol, pinoresinol, dan 3,4-divanilitetrahidrofuran. Mereka juga menguji metabolit usus enterodiol, enterolakton, dan enterofuran. Dalam asai pengikatan in vitro, setiap lignan kecuali (−)-pinoresinol mengikat SHBG manusia. Afiniti (−)-3,4-divanilitetrahidrofuran menonjol. Ini hasil pengikatan. Ia meletakkan lignan akar jelatang bernama pada protein pembawa yang memegang androgen, iaitu pengukuran yang berbeza daripada asai enzim 5-alfa-reduktase.
Model tikus pertumbuhan prostat pacuan testosteron
Nahata dan Dixit mengaruh hiperplasia prostat pada tikus dengan testosteron pada 3 miligram sekilogram di bawah kulit selama 28 hari. Di samping rangsangan itu mereka memberi ekstrak petroleum eter dan etanol Urtica dioica pada 10, 20, dan 50 miligram sekilogram melalui mulut, beta-sitosterol terpencil pada 10 dan 20 miligram sekilogram, atau finasteride pada 1 miligram sekilogram. Mereka juga telah menjalankan kerja in vitro yang ditujukan pada aktiviti perencatan 5-alfa-reduktase dan telah mengasingkan beta-sitosterol dan skopoletin sebagai sebatian penanda. Nisbah prostat kepada berat badan, keluaran air kencing, testosteron serum, antigen khusus prostat pada hari 28, dan histologi ialah bacaan semasa hidup. Kesimpulan mereka daripada pakej itu ialah Urtica dioica sesuai dengan pengurusan hiperplasia prostat benigna dalam model yang mereka bina. Beta-sitosterol ialah juzuk yang mereka asingkan daripada tumbuhan. Ia bukan ramuan Folli-Activ yang berasingan, dan kajian tikus ini bukan kajian kiraan rambut.
Kajian kencing 620 pesakit
Safarinejad menjalankan kajian prospektif, rawak, buta berganda, terkawal plasebo, pindah silang separa tentang Urtica dioica untuk gejala saluran kencing bawah sekunder kepada hiperplasia prostat benigna. Perbandingan buta berlangsung 6 bulan pada 620 pesakit, dan rawatan kemudian diteruskan hingga 18 bulan selepas penerima plasebo ditukar kepada jelatang. Daripada lelaki yang didaftarkan, 558 (90 peratus) menamatkan kajian: 287 daripada 305 dalam kumpulan jelatang dan 271 daripada 315 pada plasebo.
Pada 6 bulan, secara niat untuk merawat, 232 daripada 287 pesakit jelatang (81 peratus) melaporkan gejala kencing bertambah baik, berbanding 43 daripada 271 pesakit plasebo (16 peratus), P kurang daripada 0.001. Skor Gejala Prostat Antarabangsa jatuh dari 19.8 ke 11.8 pada jelatang dan dari 19.2 ke 17.7 pada plasebo, P = 0.002. Aliran kencing puncak naik sebanyak 8.2 mililiter sesaat pada jelatang dan sebanyak 3.4 mililiter sesaat pada plasebo. Air kencing sisa selepas kencing dalam kumpulan jelatang jatuh dari 73 ke 36 mililiter. Saiz prostat pada ultrasound transrektal jatuh dari 40.1 ke 36.3 sentimeter padu, P kurang daripada 0.001, dan tidak berubah pada plasebo. PSA dan testosteron serum tidak berubah dalam mana-mana kumpulan. Lelaki yang terus mengambil ekstrak hingga 18 bulan mengekalkan nilai yang baik. Senarai titik akhir ialah gejala kencing, aliran, air kencing sisa, dan perubahan sederhana isipadu prostat. Rambut bukan titik akhir.
Bagaimana ini milik formula rambut oral
Penipisan kulit kepala berpola dan pertumbuhan prostat benigna berkongsi kosa kata androgen: testosteron, DHT, dan protein yang membawa atau membuat DHT. Peterson dan Imperato-McGinley menunjukkan bahawa lelaki dengan kekurangan 5-alfa-reduktase sepanjang hayat tiada kemerosotan garis rambut temporal dan ada prostat kecil bersama-sama. Kajian manusia terbitan akar jelatang ialah kajian gejala prostat di atas, dengan testosteron dibiarkan tidak berubah. Kerja pengikatan terbitannya ialah SHBG pada membran prostat, bukan biopsi kulit kepala. Folli-Activ memasukkan ekstrak akar jelatang kerana rekod SHBG dan gejala prostat itu nyata, dan kerana lapisan androgen formula dibina untuk memegang lebih daripada satu tindakan terbitan. Kertas saw palmetto tentang enzim yang membuat DHT. Kertas akar jelatang tentang pengikatan SHBG dan skor kencing. Meletakkan kedua-duanya dalam satu botol ialah pilihan formulasi berdasarkan dua literatur itu. Ia bukan kajian rambut gabungan, dan halaman ini tidak menukar angka gejala kencing 81 peratus menjadi angka rambut 81 peratus.
Kepekatan dalam asai membran, 0.6 hingga 10 miligram per mililiter, ialah kepekatan asai. Ia bukan dos berlabel kapsul Folli-Activ. Sediaan Safarinejad ialah ekstrak yang digunakan dalam kajian itu, pada jadual yang kajian itu gunakan. Pembeli mendapat bacaan yang bersih dengan mengekalkan titik akhir pada nombor: aliran, air kencing sisa, skor gejala, isipadu prostat.
Pek di laman ini
Folli-Activ ialah botol oral 90 kapsul berjenama MY NPM FOLLI-ACTIV. Di laman ini pek ialah 1 botol pada RM169, 3 botol pada RM447, dan 6 botol pada RM699 dengan penghantaran percuma. Pembayaran dengan kad. Ekstrak akar jelatang ada dalam kapsul. Lengkung pengikatan dan kajian kencing milik sediaan jelatang yang digunakan oleh penyiasat itu.
Sumber
- Hryb DJ, Khan MS, Romas NA, Rosner W. 1995. The effect of extracts of the roots of the stinging nettle (Urtica dioica) on the interaction of SHBG with its receptor on human prostatic membranes. Planta Medica. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=7700987&retmode=text&rettype=abstract
- Schöttner M, Gansser D, Spiteller G. 1997. Lignans from the roots of Urtica dioica and their metabolites bind to human sex hormone binding globulin (SHBG). Planta Medica. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=9434605&retmode=text&rettype=abstract
- Nahata A, Dixit VK. 2012. Ameliorative effects of stinging nettle (Urtica dioica) on testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats. Andrologia. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=21806658&retmode=text&rettype=abstract
- Safarinejad MR. 2005. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Journal of Herbal Pharmacotherapy. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=16635963&retmode=text&rettype=abstract
- Peterson RE, Imperato-McGinley J, Gautier T, Sturla E. 1977. Male pseudohermaphroditism due to steroid 5-alpha-reductase deficiency. The American Journal of Medicine. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=835597&retmode=text&rettype=abstract