姜黄素和胡椒碱在 Folli-Activ 胶囊里是邻居,理由是药代动力学。来自姜黄的姜黄素有抗炎文献。来自黑胡椒的胡椒碱改变口服姜黄素剂量有多少出现在血液里。配对是本篇的要点。毛发细胞因子的背景解释姜黄素为什么会在头发配方里。血药水平研究没有使用 Folli-Activ。
姜黄素上标签的毛囊理由
Philpott、Sanders、Bowen 与 Kealey 用免疫细胞因子培养人类毛囊。白细胞介素-1α、白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子-α 强效抑制生长。毛囊变成营养不良的生长期毛发,真皮乳头凝缩,基质空泡化,角化异常。炎症细胞因子能够在培养皿里关闭人类毛囊。
Aggarwal、Sundaram、Malani 与 Ichikawa 陈述,姜黄素通过转录因子、生长因子、炎症细胞因子、蛋白激酶和其他酶发挥抗炎效应。这是从姜黄的黄色化合物到细胞因子结果的药理桥梁。它是两篇出版物之间的桥梁。它不是姜黄素被施加于 Philpott 培养系统的临床试验。
停在药理、忽略吸收的配方是未完成的。Anand 及其同事用直白的话列出障碍:吸收差、代谢快、清除快。I 期试验在每天 12 克时耐受姜黄素,血浆水平仍然低。胡椒碱是他们首先点名的佐剂,因为它干扰葡萄糖醛酸化,即肝脏和肠壁中清除姜黄素的结合反应。
两个物种,两个百分比,一种配对
Shoba 及其同事在大鼠和人身上测量了后果,幅度并不相符。按每千克体重给予 2 克姜黄素的大鼠,在四小时内有中等血清水平。加入每千克 20 毫克胡椒碱使生物利用度上升 154%,增加达峰时间(P 小于 0.02),并降低半衰期和清除率(P 小于 0.02)。大鼠结果是 1.54 倍的生物利用度变化。它不是人类数字。把物种留在百分比旁边,防止把两项实验草率合并。
人类在幅度上不同。单独 2 克姜黄素产生的血清水平检测不到或极低。2 克加上 20 毫克胡椒碱,从 15 分钟到 1 小时产生更高的浓度,在 15 分钟、30 分钟和 1 小时与单独姜黄素在统计上分开。生物利用度增加 2000%。人类结果是在十成分配方里为一个本身不是毛发生长化合物的生物碱花掉一个位置的理由。大鼠结果是在第二个物种、在标明的每千克毫克剂量上显示效应方向的那个。
配方里的一个位置是设计选择
单成分姜黄素胶囊,按 Shoba 志愿者组来判断,在 2 克剂量上面对测定下限。省去胡椒碱的十成分配方接受这一问题。Folli-Activ 不省去它。胡椒碱在场,是为了让同一瓶里的姜黄素拥有药代研究使用的伙伴。Folli-Activ 里的毫克数不在本页作为 Shoba 剂量公布,也不被暗示为 2 克和 20 毫克。公平的主张是类别性的:两种化合物都在瓶子里,为本篇打开的唯一一项人体生物利用度比较把两种化合物一起使用。
其他吸收技术存在。Anand 列出脂质体、纳米粒、磷脂复合物和合成类似物。那些是不同的产品。Folli-Activ 使用胡椒碱,即上面那项志愿者血药水平比较中的佐剂。选择胡椒碱是选择那份数据集,而不是选择纳米粒平台。
十合一名单的其余部分做其他工作。锯棕榈和南瓜籽油承担雄激素和毛发计数论文。荨麻根承担 SHBG 结合和泌尿试验。EGCG 承担毛囊培养。生物素承担羧化酶化学。灵芝承担六个月抗氧化交叉。芦荟承担水肿和 PGE2 数据。蜂王浆承担 10-HDA 和皮肤屏障脂肪酸。胡椒碱的工作更窄,而且按 Shoba 的数字,对姜黄素是决定性的:没有这个伙伴,2 克的人体剂量停在测定的下限。
包装
瓶子是口服的,90 粒胶囊,品牌 MY NPM FOLLI-ACTIV。本站售价:1 瓶 RM169,3 瓶 RM447,6 瓶 RM699 并免运费。结账使用银行卡。来自姜黄的姜黄素和来自黑胡椒的胡椒碱是十种成分中的两种。2000% 这个数字与它的剂量、它的物种和它的研究一起走。它不作为毛发计数百分比走,因为 Shoba 计数的是血清姜黄素,不是毛发。
参考文献
- Philpott MP, Sanders DA, Bowen J, Kealey T. 1996. Effects of interleukins, colony-stimulating factor and tumour necrosis factor on human hair follicle growth in vitro. British Journal of Dermatology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=8977716&retmode=text&rettype=abstract
- Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. 2007. Curcumin: the Indian solid gold. Advances in Experimental Medicine and Biology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=17569205&retmode=text&rettype=abstract
- Anand P, Kunnumakkara AB, Newman RA, Aggarwal BB. 2007. Bioavailability of curcumin: problems and promises. Molecular Pharmaceutics. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=17999464&retmode=text&rettype=abstract
- Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, et al. 1998. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Medica. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=9619120&retmode=text&rettype=abstract